化妝品出口美國如何注冊FDA認證?
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產品描述

化妝品產品種類雖多,不用擔心注冊麻煩,您只需要提供產品相對應的FDA申請表和產品標簽設計圖即可,后面交付給我們技術工程師做即可,我們會有的人輔導您把申請表和產品標簽按照美國FDA規定要求整改,直到通過FDA審核為止。只要按照我們的要求來弄,化妝品FDA就不用擔心下不來。


化妝品護膚企業FDA認證:化妝品是自愿登記原則,并非強制要求,出口到美國海關不會要求提供FDA認證,當然諸如歐美亞馬遜這樣的電商平臺,會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息,否則不允許開店或下架產品。

美國監管局FDA自愿化妝品注冊計劃(VCRP)供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息(Form FDA 2511)和產品備案信息(Form FDA 2512),VCRP 協助FDA履行化妝品監管的責任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

而我們常說的化妝品FDA認證,指的是化妝品FDA企業注冊備案和化妝品FDA產品登記備案

化妝品FDA認證:化妝品是自愿報備原則,并非強制要求,出口到美國海關不會要求供應FDA認證,當然比方亞馬遜這樣的電商渠道,會要求出售化妝品賣家供應FDA認證信息,否則不允許開店或下架產品。

化妝品FDA認證之后能夠獲得一些權益,簡略總結一下:

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的一切信息輸入計算機數據庫。假如當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。假如你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。

2、防止因成分問題導致產品被召回或進口時被拘留

假如化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經同意的色素添加劑或其它禁用成分,就會提示廠家留意。這樣,廠家能夠在產品進口或銷售前修正產品配方,從而消除了因為不妥成分的使用導致產品被召回或拘留的風險。

3、幫助零售商辨認有安全意識的生產商

零售商(例如百貨公司)有時問詢FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA同意,但它表明你的產品經過了FDA的審閱而且進入了*的數據庫。假如你提交的產品配方不完整,或許包含某種禁用成分或未經同意的色素添加劑,FDA會通知你。

4、**上架亞馬遜等美國電商渠道通行證

化妝品FDA注冊不是強制的,但企業產品做了化妝品FDA認證,就會**上架亞馬遜等美國跨境電商渠道的通行證。

申請美國FDA認證,化妝護膚產品流程:

填寫FDA申請表提供產品標簽設計圖(FDA法規來編寫標簽內容)以上資料拿到后,即可開始企業+產品FDA認證備案企業+產品FDA申請周期:3-4周,具體要看審核中是否會要整改,如需整改需要延長時間。直到整改完成后,再遞交上去。上述是正常的周期,如果資料和標簽沒任何問題,周期可能會快。


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